|
Прошедшие 29 мая в Совете Федерации парламентские слушания на тему: «Законодательное обеспечение в сфере развития отечественной фармацевтической промышленности» собрали весьма представительную аудиторию.
Помимо руководителей Минздравсоцразвития, Минпрома и энергетики, в нем приняли участие главные лица ведущих отечественных фармацевтических предприятий. В ходе слушаний были обсуждены самые злободневные проблемы фармотрасли. Деловой, конструктивный настой им задал ведущий это мероприятие зам. председателя Комитета Совета Федерации по науке, культуре, образованию, здравоохранению и экологии Б.И. Шпигель. В его выступлении были обозначены самые болевые точки отрасли, приведены далеко не оптимистичные цифры. В ходе реализации программы ДЛО удельный вес потребляемых отечественных препаратов сократился с 17% в 2005 г. до 10% в 2006 г. Значительно уменьшился экспорт готовых лекарственных средств в страны ближнего зарубежья. Государственный контроль на фармацевтическом рынке России чрезмерно либерален и требует ужесточающих мер. Выступившие в ходе слушаний зам. министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубов и зам. руководителя Росздравнадзора А.Л. Младенцев познакомили собравшихся с теми мерами, которые разработаны в отрасли для реализации задания вице –премьера правительства Д.И.Медведева по развитию отечественной фармпромышленности. С интересом были выслушаны и выступления, касающиеся защиты интеллектуальных прав. Участники слушаний с возмущением говорили о случаях, когда вновь патентуются лекарственные средства, давно хорошо известные. В рекомендациях парламентских слушаний в адрес Росздравнадзора было записано: 1. Выработать эффективную систему по совершенствованию государственного контроля качества лекарственных средств; 2. Создать информационно – аналитическую базу по их обращению. Роспотребнадзору было предложено усилить надзор за оборотом биологически активных добавок к пище на территории РФ. Источник «Медицинский Вестник» » |
Архив за июнь 
